विषय
मुख्य अंतर
क्रोमैटिन नाभिक में एक डीएनए है जो गुणसूत्रों का बिना शर्त प्रकार है। दोनों समान रूप से क्रोमैटिड अभी भी एक समान हैं।
क्रोमैटिन क्या है?
क्रोमैटिन केवल डीएनए और वसा का एक असाधारण है जो अधिकांश यूकेरियोटिक कोशिकाओं के नाभिक के अंदर मौजूद गुणसूत्रों को उत्पन्न करता है। परमाणु डीएनए रैखिक आवेशों से मुक्त नहीं होगा; अभी तक कोई भी कम नहीं है, यह वास्तव में असाधारण रूप से प्रशंसनीय और लिपटे गोल परमाणु वसा भी नाभिक के माध्यम से सहायता करने के लिए एक आसान प्रणाली के रूप में है। क्रोमैटिन दो रूपों में पाया जाता है। यहां तक कि 2 एन डी प्रकार, जिसे हेटरोक्रोमैटिन कहा जाता है, यहां तक कि बहुतायत भी हो सकती है, जो कभी भी हस्तांतरित नहीं किया गया है। खुर्दबीन के नीचे अपने ही प्रचलित प्रकार में, क्रोमैटिन लगता है जैसे कि एक सीमा पर मोती। प्रत्येक और प्रत्येक न्यूक्लियोसम में डीएनए शामिल होता है जिसमें 8 प्रोटीन होते हैं जिन्हें हिस्टोन कहा जाता है। यहां तक कि न्यूक्लियोसोम को तीस एनएम सर्पिल में लपेटा जाता है, जिसे सोलनॉइडटैट कहा जाता है, स्पॉट हिस्टोन प्रोटीन क्रोमैटिन उन्नति को प्रेरित करता है।
क्रोमैटिड क्या है?
एक क्रोमैटिड हौसले से नकल किए गए गुणसूत्र की सिर्फ 1 प्रति है जो एक विशेष सेंट्रोमियर के साथ इस पूरी तरह से अलग बैक-अप में जुड़ा हुआ है। इससे पहले प्रतिकृति, इंच गुणसूत्र केवल 1 डीएनए अणु से बना होता है। एक बार प्रतिकृति होने पर, हर एक गुणसूत्र में 2 डीएनए परमाणु होते हैं; कई वाक्यांशों में, डीएनए प्रतिकृति अकेले प्रगति करती है कि डीएनए की कुल मात्रा फिर भी गुणसूत्रों की संख्या बढ़ाने की योजना नहीं बना रही है। प्रतिरूप गुणसूत्र के प्रत्येक आधे हिस्से के बारे में समान प्रतियाँ- पारंपरिक रूप से क्रोमैटिड के रूप में समझी जाती हैं। मोबाइल शाखा के आगामी आगामी चरणों के माध्यम से ये क्रोमैटिड व्यक्तिगत गुणसूत्रों को संकेत देने के लिए पूरी तरह से पूरी तरह से विभिन्न अनुदैर्ध्य हैं। क्रोमैटिड जोड़े अक्सर शल्यचिकित्सा समान होते हैं, और यह भी बढ़ने की सूचना दी है कि जब यह उत्परिवर्तन होता है, तो उत्परिवर्तन (इसलिए) छोटे उद्घाटन को शुरू करेगा, जहां उत्परिवर्तन होता है। क्रोमैटिड्स की फिटिंग वास्तव में इस जीव के पूरे प्रवाह के साथ भ्रमित नहीं होनी चाहिए, इसलिए गुणसूत्र के समरूप रूपों की असहमति है। क्रोमोनिमा डीएनए फाइबर संक्षेपण के प्रमुख चीजों की अवधि में प्रोफ़ेज़ में आपके फाइबर की तरह बहुत अच्छी तरह से संबद्ध हो सकती है। मेटाफ़ेथे में वापस क्रोमैटिड साबित होते हैं। क्रोमैटिड गैर-बहन क्रोमैटिड हो सकते हैं। एक बहन क्रोमैटिड्स हर एक क्रोमैटिड में एक विशिष्ट क्रोमोजोम का एक विशिष्ट सेंट्रोमियर का उपयोग करके विलीन हो जाता है। पल बहन क्रोमैटिड्स कम हो गए हैं (सभी माइटोसिस के एनाफ़ेज़ के माध्यम से या कामुक उत्तेजना के दौरान अर्धसूत्रीविभाजन के द्वितीय चरण), उन्हें वास्तव में क्रोमोसोम के रूप में जाना जाता है। केवल विशिष्ट समान द्रव्यमान वाले द्रव्यमान के बावजूद, जहां रोगी क्रोमैटिड्स जो अपने व्यक्तिगत पिता या माता को इकट्ठा करता है, आपके पूर्व "अणुओं" को क्रोमोसोम के रूप में समझा जाता है, ठीक उसी प्रक्रिया में जिसे कुछ जुड़वा बच्चों का बच्चा सिर्फ एक डबल के रूप में नहीं समझा जाता है । 2 बहन क्रोमैटिड की डीएनए व्यवस्था पूरी तरह से बराबर है (गलतियों को दोहराते हुए काफी दुर्लभ डीएनए के अलावा)। एक अच्छी गैर-बहन क्रोमैटिड, बल्कि, कई वाक्यांशों में युग्मित समरूप गुणसूत्र के 2 गुणसूत्रों में से प्रत्येक का वर्णन करती है, पैतृक गुणसूत्र और एक मातृ गुणसूत्र की जोड़ी।
मुख्य अंतर
- क्रोमैटिन डीएनए अणुओं का एक समान द्रव्यमान हो सकता है जो कि क्रोमैटिड के रूप में स्पॉट क्रोमोसोम का एक हिस्सा होते हैं जो एक सेंटीमीटर के साथ एक साथ जुड़े होते हैं।
- क्रोमैटिन डीएनए अणुओं के बराबर थोक हैं फिर भी क्रोमैटिड एक क्रोमोमीटर का उपयोग करके दूर तक झुका हुआ गुणसूत्र का हिस्सा हो सकता है।
