विषय

• मुख्य अंतर
• टर्नर सिंड्रोम बनाम क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम
• तुलना चार्ट
• टर्नर सिंड्रोम क्या है?
• क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम क्या है?
• मुख्य अंतर
• निष्कर्ष

मुख्य अंतर

टर्नर सिंड्रोम और क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम के बीच मुख्य अंतर यह है कि टर्नर सिंड्रोम महिलाओं में आनुवंशिक गुणसूत्रों में परिवर्तन है, जबकि क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम पुरुषों में पैतृक गुणसूत्रों में परिवर्तन है। टर्नर सिंड्रोम महिलाओं की आनुवंशिक असामान्यता है जबकि क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम पुरुषों की आनुवंशिक असामान्यता है।

टर्नर सिंड्रोम बनाम क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम

टर्नर सिंड्रोम 1938 में डॉ। हेनरी टर्नर द्वारा खोजा गया था।टर्नर सिंड्रोम केवल लड़कियों को प्रभावित करता है। टर्नर सिंड्रोम विरासत में नहीं मिला है, माता-पिता या पर्यावरण लेकिन यह सिंड्रोम आनुवंशिक सामग्री में अचानक परिवर्तन या गुणसूत्र संख्या में परिवर्तन के कारण है। प्रत्येक मानव व्यक्ति में 46 (2n-1) गुणसूत्र होते हैं, लेकिन लड़कियों और लड़कों दोनों में एक गुणसूत्र जोड़ी अलग होती है। लड़कियों में 46XX गुणसूत्र होते हैं जबकि लड़कों में 46XY गुणसूत्र होते हैं। टर्नर सिंड्रोम वाली लड़कियों में दूसरा एक्स क्रोमोसोम गायब (45X) होता है, और इसकी वजह से शरीर का विकास अलग तरह से होता है। जन्म के बाद टर्नर सिंड्रोम का निदान किया जाता है। क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम डीआर द्वारा पहली बार पहचान की गई थी। 1940 में हैरी क्लाइनफेल्टर। क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम केवल लड़कों को प्रभावित करता है। इस मामले में, लड़कों के पास एक अतिरिक्त गुणसूत्र या कभी-कभी अधिक होता है। क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम टेस्टोस्टेरोन के कम उत्पादन के लिए जिम्मेदार है, हार्मोन जो पुरुषों की प्राथमिक विशेषताओं के लिए आवश्यक है। यह पुरुषों की शारीरिक उपस्थिति और कुछ गंभीर आंतरिक परिवर्तनों को भी बदलता है। टर्नर सिंड्रोम वाले लड़कों में 47 (2n + 1) गुणसूत्र होते हैं.

तुलना चार्ट

टर्नर सिंड्रोम	क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम
सामान्य से एक एक्स गुणसूत्र के लापता होने के साथ पैदा हुई लड़की को टर्नर सिंड्रोम कहा जाता है	सामान्य एक्स की तुलना में एक अतिरिक्त एक्स क्रोमोसोम के साथ पैदा होने वाले लड़के को क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम कहा जाता है
कुपोषण
टर्नर सिंड्रोम में, कैरोोटाइप मोनोसॉमी है (2n-1)	क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम में, करियोटाइप ट्राइसोमी (2n + 1) है
अनुपात
दुनिया भर में पैदा होने वाली प्रत्येक 2500 लड़कियों के लिए औसतन उनमें से एक टर्नर सिंड्रोम है।	औसतन 1100 लड़के पैदा हुए, उनमें से एक क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम के साथ है
भौतिक उपस्थिति
मादा बच्चे पैदा करने में सक्षम नहीं हैं। उनके पास अविकसित स्तन हैं। उनके पास मासिक धर्म नहीं है	नर भी बाँझ होते हैं (बच्चा पैदा करने में असमर्थ) उनके छोटे-छोटे वृषण होते हैं। उनमें स्त्रीलिंग वर्ण होते हैं
इलाज
इस सिंड्रोम का इलाज एस्ट्रोजन हार्मोन थेरेपी से किया जाता है	इस सिंड्रोम का इलाज टेस्टोस्टेरोन हार्मोन थेरेपी द्वारा किया जाता है

टर्नर सिंड्रोम क्या है?

टर्नर सिंड्रोम एक गुणसूत्र की स्थिति है जो महिलाओं के विकास को बदलता है। एक लापता एक्स गुणसूत्र के साथ महिलाओं को टर्नर सिंड्रोम कहा जाता है। इसे XO सिंड्रोम के रूप में भी लिखा जाता है। इस सिंड्रोम के साथ महिलाओं की लंबाई सामान्य से कम रहती है। वे बांझ हैं क्योंकि वे बच्चे को गर्भ धारण नहीं कर सकते क्योंकि उनके पास अंडाशय नहीं है या कभी-कभी उनके पास कम विकसित अंडाशय हैं। टर्नर सिंड्रोम वाली लड़की में अन्य शारीरिक परिवर्तन भी होते हैं जैसे कि गर्दन की अकड़न, हाथों और पैरों की अकड़न, हृदय दोष और किडनी की समस्याएं। वे अपनी अवधि शुरू नहीं करते हैं क्योंकि उनके अंडाशय यौवन पर एस्ट्रोजन और प्रोजेस्टेरोन हार्मोन का उत्पादन नहीं करते हैं। उनकी चौड़ी छाती है। टर्नर सिंड्रोम का उपचार हार्मोन थेरेपी है जिसमें ग्रोथ हार्मोन के इंजेक्शन प्रभावित लड़कियों को दिए जाते हैं। व्यक्ति की दो मुख्य नैदानिक ​​विशेषताएं जैसे छोटे कद और अंडाशय के विकास में कमी टर्नर सिंड्रोम के निदान के बिंदु हैं।

क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम क्या है?

क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम एक आनुवंशिक परिवर्तन है जो तब होता है जब एक लड़का एक्स गुणसूत्र की एक अतिरिक्त प्रति के साथ पैदा होता है। क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम एक सामान्य पैतृक अवस्था है जो पुरुषों को प्रभावित करती है। यह सिंड्रोम मुख्य रूप से किसी व्यक्ति के वृषण को प्रभावित करता है। क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम के लक्षण छोटे वृषण, टेस्टोस्टेरोन का कम उत्पादन है। उनके चेहरे के बाल, बढ़े हुए स्तन, लंबे पैर, कमजोर हड्डियाँ हैं। उन्हें स्तन कैंसर और ऑस्टियोपोरोसिस का भी खतरा बढ़ जाता है। इस सिंड्रोम का निदान एक अतिरिक्त एक्स गुणसूत्र की उपस्थिति से किया जाता है। जन्म से पहले एमनियोसेंटेसिस द्वारा और जन्म के बाद रक्त परीक्षण द्वारा एक कैरियोटाइप किया जा सकता है। उन्होंने पेट की चर्बी भी बढ़ाई है, सामान्य से कम मांसपेशियों, कम सेक्स ड्राइव, औसत ऊंचाई से अधिक। इस सिंड्रोम का उपचार कुछ मामलों में हार्मोन थेरेपी और बांझपन उपचार भी है। क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम यौन समारोह, फेफड़ों की बीमारी, दांतों की समस्याओं, चिंता और अवसाद के साथ एक समस्या का खतरा बढ़ा सकता है। इस सिंड्रोम का निदान रक्त और मूत्र परीक्षण द्वारा किया जा सकता है। एक कैरियोटाइप विश्लेषण जिसे क्रोमोसोम विश्लेषण के रूप में भी जाना जाता है, क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम के निदान के लिए भी उपयोग किया जाता है।

मुख्य अंतर

1. टर्नर सिंड्रोम वाले व्यक्ति एक एक्स गुणसूत्र के रूप में मोनोसॉमी 45 एक्स (2 एन -1) हटाए जाते हैं, जबकि क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम के साथ एक व्यक्ति ट्राइसॉमी 47 एक्स (2 एन + 1) के रूप में एक एक्स गुणसूत्र अतिरिक्त है।
2. टर्नर सिंड्रोम में, महिलाओं के अविकसित स्तन होते हैं जबकि क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम के पुरुषों में स्तन बड़े होते हैं।
3. टर्नर सिंड्रोम में, गर्भाशय, योनि और योनी मौजूद होते हैं, लेकिन वे अवधि शुरू नहीं कर सकते हैं और बच्चे पैदा नहीं करते हैं जबकि क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम के मामले में पुरुषों में कम विकसित होते हैं और छोटे वृषण, लिंग, वासा deferent इसलिए कोई कार्यात्मक शुक्राणु पैदा नहीं होते हैं।

निष्कर्ष

इस लेख का निष्कर्ष टर्नर सिंड्रोम है, और क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम दोनों व्यक्तियों की असामान्य स्थिति है जिसमें किसी व्यक्ति की आनुवंशिक सामग्री में कम या अतिरिक्त गुणसूत्र होते हैं। टर्नर सिंड्रोम महिलाओं का सिंड्रोम है जिसमें उन्हें एक कम गुणसूत्र होता है। जबकि क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम पुरुषों का एक सिंड्रोम है जिसमें उन्हें एक अतिरिक्त गुणसूत्र होता है। दोनों सिंड्रोम व्यक्तियों के शारीरिक और आनुवंशिक रूप को बदलते हैं.